涂膜與基材表面附著好壞是漆膜發(fā)揮保護(hù)功能的前提和保證，因此涂膜與基材表面的粘合力(即附著力)是涂膜較重要的基礎(chǔ)性能指標(biāo)。涂膜與基材的以下幾種作用形式?jīng)Q定了漆膜與基材間的附著力。
　　(1)機(jī)械嵌合作用
　　任何物體的表面即使用肉眼看來十分光滑，但放大起來看還是十分粗糙、遍布溝壑的，有些表面還存在很多孔隙。涂裝時，涂料就滲入到這些小溝和孔隙中，固化后就像許多小鉤似地把涂料和被粘物連在一起。顯然這種機(jī)械鑲嵌作用將會起到很大的機(jī)械結(jié)合效果，破壞時一定要用較大的力才能把這些伸展的固化涂料從主體的縫隙中撕裂，所以能起到很好的粘合作用。例如，經(jīng)過噴砂處理后的表面其附著力往往可比光滑的表面提高一倍。
　　(2)吸附作用
　　從分子水平上看，涂膜與基材表面間存在原子、分子之間的相互作用力，這些作用力包括主價(jià)力(化學(xué)鍵力)、次價(jià)力(氫鍵和范德華力)。雖然固體與固體之間達(dá)不到理想接觸，次價(jià)力作用體現(xiàn)不出，但固體表面由于范德華力的作用能夠吸附液體和氣體，這種作用稱為物理吸附。物理吸附是涂料、膠粘劑和被粘物之間牢固結(jié)合的普遍性原因，其條件是液體一定要完全潤濕固體，這就是吸附理論。因此涂料在固化之前完全潤濕基材表面，才能有較好的附著力；吸附力的大小與分子的偶及矩、及化率等因素的大小成正比；高分子鏈含有及性基團(tuán)，特別是帶有能形成H一鍵的基團(tuán)(如氨基、羥基等)時，會有較強(qiáng)的附著力。通常認(rèn)為，分子間引力(氫鍵、范德華力)是附著力的主要來源，即使如此，其粘附力也遠(yuǎn)比理論強(qiáng)度低得多，這是因?yàn)樵诠袒^程總是有缺點(diǎn)發(fā)生的，粘附強(qiáng)度不是決定于原子、分子作用力的總和，而是決定于局布的較弱的部位的作用力。
　　但需注意：吸附理論僅說明附著力產(chǎn)生的條件和原因，選擇成膜物時還須考慮涂膜內(nèi)聚力的因素。
　　(3)化學(xué)鍵作用
　　涂料中的活 性基團(tuán)與基材發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生化學(xué)鍵，如：酚醛樹脂可在較高溫度下與鋁、不銹鋼等發(fā)生化學(xué)作用，硅酸鹽類無機(jī)涂料與鐵產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生硅酸鐵類化合物。化學(xué)鍵的作用力要較物理吸附作用強(qiáng)的多。偶聯(lián)劑的應(yīng)用就是利用此機(jī)理來提高附著力的重要體現(xiàn)，偶聯(lián)劑分子一定要具有能與基材表面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的基團(tuán)，而另一端能與涂料反應(yīng)．如：常用的硅烷偶聯(lián)劑。
　　(4)擴(kuò)散作用
　　涂料中的成膜物為聚合物鏈狀分子，如果基材也為高分子材料，在一定條件下由于分子或鏈段的布朗運(yùn)動，涂料中的分子和基材的分子可相互擴(kuò)散，相互擴(kuò)散的實(shí)質(zhì)是在界面中互溶的過程，可導(dǎo)致界面消失。高分子問的互溶首先要考慮熱力學(xué)的可能性，即要求兩者的溶解度參數(shù)相近，另一方面，還要考慮動力學(xué)的可能性，即兩者一定要在T，以上，有一定的自 由體積以使分子可互相滲入。因此塑料涂料的溶劑更好能使被涂塑料溶脹，提高溫度也是幫助擴(kuò)散的一個方法。帶銹涂料、修補(bǔ)涂料具有擴(kuò)散作用是涂膜發(fā)揮其功能性的重要因素。
　　(5)靜電作用
　　當(dāng)涂料與基材間的電子親合力不同時，便可互為電子給體和受體，形成雙電層，產(chǎn)生靜電作用力。例如，當(dāng)金屬和有 機(jī)漆膜接觸時，金屬對電子親合力低，容易失去電子，而有 機(jī)漆膜對電子親合力高，容易得到電子，故電子可從金屬移向漆膜，使界面產(chǎn)生接觸電勢，并形成雙電層產(chǎn)生靜電引力。
　　涂料在基材表面浸潤是上述作用能夠發(fā)揮的前提。